Penasihat FDA merekomendasikan penggunaan suntikan omicron Covid untuk semua dosis

Komite penasihat independen Food and Drug Administration pada hari Kamis merekomendasikan penggantian vaksin Covid asli Pfizer dan Moderna yang digunakan di AS untuk dua imunisasi pertama setiap orang dengan suntikan bivalen omicron baru.

Jika FDA menerima rekomendasi penasihat, AS kemungkinan akan menghentikan vaksin perusahaan yang dikembangkan pada tahun 2020 untuk melawan jenis asli Covid yang pertama kali muncul di Wuhan, China.

Sebagai gantinya, suntikan omicron bivalen pembuat obat yang menargetkan subvarian omicron BA.5 serta strain asli akan digunakan untuk seluruh rangkaian vaksinasi.

Saat ini, suntikan omicron Pfizer dan Moderna hanya diotorisasi sebagai penguat, sedangkan dua dosis pertama masih merupakan suntikan lama berdasarkan strain Covid asli.

Perubahan yang mungkin terjadi hanya akan berdampak pada orang yang belum menerima seri vaksinasi primer dua dosis.

Rekomendasi untuk mengadopsi formulasi tunggal di semua dosis muncul karena FDA sedang mencoba merampingkan vaksinasi Covid sehingga sistemnya lebih mudah dipahami oleh masyarakat dan petugas kesehatan.

FDA telah mengusulkan untuk pindah ke sistem yang menyerupai bagaimana agensi memperbarui dan meluncurkan suntikan flu setiap tahun. Badan tersebut akan memilih formulasi vaksin Covid pada bulan Juni untuk menargetkan varian yang diperkirakan akan mendominasi pada musim gugur dan musim dingin. Formulasi itu akan digunakan oleh semua produsen untuk semua dosis.

Berdasarkan proposal tersebut, kebanyakan orang yang telah terpapar protein lonjakan Covid dua kali, baik melalui vaksinasi atau infeksi, hanya akan menerima satu suntikan Covid setahun ke depan. Orang dewasa yang lebih tua dan orang dengan sistem kekebalan yang lemah mungkin memerlukan dua suntikan karena mereka tidak memiliki respons kekebalan yang kuat.

Ini adalah cerita yang berkembang. Silakan periksa kembali untuk pembaruan.